有用的參考資料：http://fengren.ngo.org.tw/support/schizo.htm

這些翻譯的日本、美國資料與概念，折射出許多台灣醫療、社會體系的不足與鴕鳥心態。

「對於家中有精神分裂症患者的家庭來說，除了必須負擔龐大的經濟費用外，社會中對於精神分裂症不良的印象，也會帶給患者家屬巨大的精神壓力。」

「精神分裂症已是相當常見的疾病，而它的影響之廣難以估算，完整而有療效的藥品與醫療協助是相當必要且急迫的......，然而，台灣的精神疾病患者在醫療上，仍受到相當大歧視，他們的人權遭到漠視！最明顯的，就是限制抗精神病用藥使用的不合理規定。」

「目前，健保局以財務不佳為由，限制精神科醫師在開立處方給患者時，必須先行使用「傳統抗精神病劑」，而除非在藥物無效、產生嚴重的副作用、病患發生「遲發性不自主運動」，或者病患被證實為腦部嚴重受損等情況下，醫生才能改用一九九○年代後所開發的「新一代非典型抗精神病劑」。」

「滕西華說，傳統的抗精神分裂藥劑的副作用相當多，包括肌肉與四肢不自主運動、頸部肌肉僵硬等症狀，甚至會有帕金森氏症候群，這些副作用會使得精神分裂者的外表變得怪異，容易遭到社會排斥的眼光，缺少社會支持的結果，會造成患者社交退縮的病徵更為嚴重。「很多病人常常因為受不了傳統藥物的副作用，乾脆就不吃了，一切先前的治療完全付諸流水，造成更多醫療浪費。」」

-------新台灣新聞週刊-2002/04/15 第316期

按：目前已邁入2009年，現況與此篇報導中的情況並無二致。---- Sign/ Gustav

「精神分裂病患的安置與復健，應由醫療人員、家屬、與病人三者合作完成，缺一不可。另外，家屬在照顧病患的過程中，勢必嘗盡各種艱辛的滋味；許多家屬奮不顧身地照料病患，卻沒想到自己也需要得到支持與肯定。倘若家屬在照顧病人的過程中，遇到任何困難或挫折，可隨時向醫院的精神科醫師、社工師、或心理師尋求專業或情緒上的支持與援助。家屬也可以透過醫院所舉辦的家屬座談會來認識其他家屬，互相支持鼓勵，形成穩固的社會資源網絡。畢竟，一個人要先把自己照顧好，才有餘力再去照顧別人。」

------認識精神分裂病/吳宗祐/八里療養院臨床心理師